Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett innovativt bioteknikbolag som utvecklar banbrytande behandlingar för att förbättra och förlänga livet för personer med sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar, meddelar idag att Sten R. Sörensen, vd, och Megha Ranjan, Director – Business Development & Strategy, kommer att delta vid Nordic Life Science Days (NLSDays), som äger rum den 8–9 september 2026 i Stockholm.
Under konferensen kommer Cereno Scientific att delta i schemalagda möten med investerare, potentiella läkemedelspartners och andra branschaktörer för att diskutera bolagets senaste kliniska framsteg, kommande milstolpar och läkemedelsportföljens strategiska potential. NLSDays är ett ledande nordiskt life science-event som samlar bioteknik- och läkemedelsbolag, investerare och beslutsfattare inom branschen för nätverkande och affärsutveckling.
Cereno deltar vid NLSDays i ett viktigt skede av klinisk utveckling och genomförande. Den globala Fas IIb-studien EPIMODE med den ledande läkemedelskandidaten CS1 i pulmonell arteriell hypertension (PAH) pågår och screenar patienter, samtidigt som CS014 närmar sig topline-resultat från den FDA-förankrade farmakokinetiska (PK) bryggningsstudien i Fas I, som väntas under tredje kvartalet 2026.
”Flera års vetenskaplig och klinisk utveckling börjar nu omsättas i allt mer konkreta framsteg i vår pipeline. EPIMODE-studien screenar nu patienter, samtidigt som CS014 närmar sig ett viktigt resultat i närtid som kan möjliggöra en effektiv väg vidare mot Fas IIb. Med två differentierade HDAC-hämmarprogram som avancerar kliniskt bygger vi en starkare grund för fortsatt utveckling, strategiska möjligheter och långsiktigt värdeskapande, samtidigt som vi ser ett växande intresse för våra program. NLSDays är en viktig möjlighet att möta investerare och andra aktörer inom branschen för att diskutera våra framsteg och de milstolpar vi har framför oss”, säger Sten R. Sörensen, vd för Cereno Scientific.
Cerenos två kliniska HDAC-hämmarprogram bygger på epigenetisk modulering och syftar till att påverka underliggande sjukdomsmekanismer, däribland tillbakabildning av sjukliga kärlförändringar, fibros och inflammation. Framstegen i de båda programmen ger Cereno flera kliniska värdedrivare samtidigt som de ytterligare stärker den vetenskapliga grunden för bolagets HDAC-hämmarstrategi.
CS1 är Cerenos mest avancerade program och utvecklas som en potentiellt sjukdomsmodifierande behandling för PAH, en sällsynt, progressiv och allvarlig sjukdom där stora medicinska behov kvarstår. I den slutförda Fas IIa-studien uppvisade CS1 en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil tillsammans med effektsignaler som indikerade förbättringar av högerhjärtfunktion, funktionsklass, riskpoäng och patienternas livskvalitet, samt tidiga tecken förenliga med tillbakabildning av sjukliga kärlförändringar. Den pågående randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade Fas IIb-studien EPIMODE utgör nästa viktiga steg i den fortsatta utvärderingen av CS1 potential. Studien är utformad för att utvärdera effekt, säkerhet och tolerabilitet, identifiera optimal dos för fortsatt utveckling samt ge ytterligare kunskap om CS1:s potentiellt sjukdomsmodifierande effekter.
CS014 utgör samtidigt en viktig klinisk värdedrivare i närtid. All dosering och samtliga deltagarbesök i den FDA-förankrade farmakokinetiska Fas I-bryggningsstudien har slutförts, och topline-resultat förväntas under tredje kvartalet 2026. Förutsatt stödjande resultat och fortsatt regulatorisk samsyn kan studien möjliggöra en direkt väg vidare till Fas IIb i pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD), utan en ytterligare Fas IIa-studie eller ytterligare icke-kliniska säkerhetsstudier. En Fas IIb-studie i PH-ILD planeras för närvarande att initieras under tredje kvartalet 2027.
Med CS1 som avancerar i Fas IIb och CS014 som närmar sig en viktig milstolpe i närtid fortsätter Cerenos pipeline att mogna kliniskt och skapa flera potentiella drivkrafter för framtida värdeskapande. Bolaget är fortsatt fokuserat på ett disciplinerat genomförande av de kliniska programmen, samtidigt som strategisk och finansiell flexibilitet bibehålls och dialogen med investerare, potentiella läkemedelspartners och andra branschaktörer fortsätter för att stödja fortsatt utveckling och långsiktigt värdeskapande.
För mer information om Nordic Life Science Days, besök eventets officiella webbplats www.nlsdays.com.
För mer information, vänligen kontakta:
Tove Bergenholt, Head of IR & Communications
E-post: tove.bergenholt@cerenoscientific.com
Telefon: +46 73- 236 62 46
Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific är banbrytande inom behandlingar som förbättrar och förlänger livet. Bolagets innovativa pipeline består av sjukdomsmodifierande läkemedelskandidater som hjälper människor som lider av sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar att leva sina liv fullt ut.
Den ledande läkemedelskandidaten CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering och representerar ett nytt terapeutiskt angreppssätt genom att rikta in sig på de underliggande mekanismerna i sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). CS1 är en väl tolererad oral behandling med en gynnsam säkerhetsprofil som i en Fas IIa-studie på patienter med PAH har visat lovande effektsignaler, inklusive förbättrad högerhjärtkammarfunktion, funktionsklass, riskpoäng och livskvalitet, med tidiga tecken i linje med tillbakabildning av kärlförändringar (eng. reverse vascular remodeling). Ett Expanded Access Program bekräftade att CS1 är väl tolererad med en gynnsam säkerhetsprofil under 12 månaders behandling och visade att en majoritet av de patienter som fullföljde behandlingen bibehöll eller förbättrade sin kliniska status. CS014 är en ny kemisk substans och HDAC-hämmare som verkar genom en multimodal verkningsmekanism som en epigenetisk modulator med potential att adressera den underliggande patofysiologin hos ett flertal kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar med stora kvarstående medicinska behov. CS014 uppvisade en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil i en Fas I-studie, utveckling drivs vidare genom en effektiviserad och FDA-förankrad väg mot en Fas IIb-studie i pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD). Cereno Scientific driver även det prekliniska programmet CS585 framåt, en oral, mycket potent och selektiv prostacyklin (IP)-receptoragonist som har visat förmåga att förebygga trombos utan ökad blödningsrisk och som för närvarande utvärderas vid antifosfolipidsyndrom (APS).
Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag, Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston. Cereno Scientific är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Bolagets Certified Adviser är DNB Carnegie Investment Bank AB, certifiedadviser@carnegie.se. Mer information finns på www.cerenoscientific.se.