Xbrane Biopharma ABs (publ.) (”Xbrane”) delårsrapport för januari-juni 2026 finns från och med idag tillgänglig på bolagets webbsida,https://xbrane.com/
FINANSIELL ÖVERSIKT
ANDRA KVARTALET 2026*
• Nettoomsättning uppgick till 46,8 MSEK (39,9).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 6,2 MSEK (3,1).
• EBITDA uppgick till –6,3 MSEK (–3,6).
• FoU-kostnader uppgick till –10,1 MSEK (–26,3) motsvarande 57 procent (52) av totala rörelsekostnader.
• Periodens resultat uppgick till –11,4 MSEK (169,6).
• Resultat per aktie uppgick till –0,55 SEK ( 0,11).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 49,5 MSEK (5,9).
FINANSIELL ÖVERSIKT
FÖRSTA HALVÅRET 2026*
• Nettoomsättning uppgick till 64,1 MSEK (133,1).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 7,9 MSEK (11,9).
• EBITDA uppgick till –14,0 MSEK (29,0).
• FoU-kostnader uppgick till –20,1 MSEK (–49,2) motsvarande 55 procent (58) av totala rörelsekostnader.
• Periodens resultat uppgick till –24,5 MSEK (177,8).
• Resultat per aktie uppgick till –1,19 SEK ( 0,12).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 49,5 MSEK (5,9).
*Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER
UNDER ANDRA KVARTALET 2026**
• I april tillkännagav bolaget att man åter skickat in ansökan om marknadsgodkännande (BLA) till U.S. Food and Drug Administration för sin biosimilar-kandidat till Lucentis® (ranibizumab).
• I maj meddelade bolaget att man reviderat överenskommelsen med samarbetspartnern Intas varpå de övertar finansieringen av vissa CMC-relaterade utvecklingsaktiviteter. Över enskommelsen innebär att alla kostnader som finansieras av Intas, inklusive ett ackumulerat påslag om 18 procent per år, kommer att dras av mot framtida vinstdelningar. Intas ges även optionen att, i stället för vinstdelning, välja att utbetala ett engångsbelopp motsvarande 40 månaders prognostiserad vinstdelning. I övrigt kvarstår Xbranes och Intas respektive ansvarsåtaganden i enlighet med det ur sprungliga licensavtalet.
• I juni meddelade bolaget att U.S. Food and Drug Administration kommunicerat att man fastställt den 29 oktober 2026 som besluts- datum (BsUFA) för bolagets ansökan om marknadsgodkännande för dess biosimilar kandidat till Lucentis® (ranibizumab).
• I juni tillkännagav bolaget att man ingått ett strategiskt partnerskap med JOINN Biologics US Inc. avseende utveckling av biosimilar kandidaten XdarzaneTM (daratumumab), vilket möjliggör fortsatt programutveckling utan ytterligare direkta utvecklingsinvesteringar från Xbrane i detta skede.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER
EFTER KVARTALETS UTGÅNG**
• Inga väsentliga händelser har inträffat efter kvartalets utgång.
Direktlänk till webbsändning
Om du önskar delta via webbsändningen gå in på nedanlänk. Via webbsändningen finns möjlighet att ställa skriftliga frågor.
Q2 rapport 2026
Telekonferenslänk
Om du önskar delta via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor.
Call access
Kontakter
Martin Åmark, VD
E: martin.amark@xbrane.com
Jane Benyamin, Finanschef/IR
E: jane.benyamin@xbrane.com
Om oss
Xbrane Biopharma AB utvecklar biologiska läkemedel baserade på en patenterad plattformsteknologi som ger betydligt lägre produktionskostnader jämfört med konkurrerande system. Xbrane har en portfölj av biosimilarkandidater som tillsammans adresserar 23 miljarder EUR i förväntad årlig peak-försäljning av respektive referensläkemedlet. Den ledande biosimilarkandidaten Ximluci® är godkänd i Europa och lanserades under 2023. Xbranes huvudkontor ligger i Solna, strax utanför Stockholm. Xbrane är noterat på Nasdaq Stockholm under tickern XBRANE. För mer information, besök www.xbrane.com
Denna information är sådan information som Xbrane Biopharma är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2026-07-17 08:30 CEST.