ENDAST AVSETT FÖR EUROPEISK MEDICINSK FACKPRESS OCH EUROPEISK FINANSIELL MEDIA
Göteborg, 19 augusti, 2026 – IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm: IRLAB A), ett företag som upptäcker och utvecklar nya behandlingar för Parkinsons sjukdom, meddelar idag att Världshälsoorganisationen (WHO) har tilldelat bolagets läkemedelskandidat IRL757 det unika generiska namnet linepemat. Läkemedelskandidaten utvecklas som en potentiell first-in-class-behandling mot apati vid Parkinsons sjukdom och andra neurologiska sjukdomar och utvärderas för närvarande i Fas Ib-studien LIFT-PD, som är fullt finansierad av IRLAB:s samarbetspartner Otsuka Pharmaceutical (Otsuka).
Tilldelningen av ett INN (International Nonproprietary Name) bekräftar att substansen har en unik kemisk identitet, och innebär att namnet blir erkänt över hela världen bland forskare och personer inom hälso- och sjukvården. Det betyder också att bolaget framledes kommer att referera till läkemedelskandidaten som linepemat i sin kommunikation.
Linepemat utvecklas som en potentiell first-in-class-behandling mot apati vid Parkinsons sjukdom och andra neurologiska sjukdomar. Apati är ett vanligt och ofta förbisett symtom som kännetecknas av likgiltighet, uppgivenhet och brist på respons på vad som händer i omvärlden. Tillståndet orsakar betydande funktionsnedsättning och lidande, vilket drabbar en stor andel av dem som lever med Parkinsons sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. För närvarande finns det inga läkemedel på marknaden för att behandla apati.
Den kliniska studien LIFT-PD bedrivs under ledning av IRLAB och är fullt finansierad av Otsuka. IRLAB behåller full äganderätt till linepemat. Otsuka har möjlighet att utöka samarbetet när vissa förutbestämda händelser inträffar, förutsatt att parterna förhandlar fram ett nytt avtal. De första resultaten från LIFT-PD förväntas presenteras i mitten av 2027.
"Tilldelningen av INN-namnet linepemat är ett viktigt steg i utvecklingen av läkemedelskandidaten och ett tydligt erkännande av substansens unika egenskaper. Apati är ett av de mest funktionsnedsättande symtomen vid Parkinsons sjukdom och flera andra neurologiska och psykiatriska sjukdomar. Med linepemat adresserar vi ett stort och i dag obehandlat patientbehov, och vi ser fram emot att presentera de första resultaten från LIFT-PD under 2027", säger Kristina Torfgård, vd för IRLAB.
För mer information
Kristina Torfgård, VD
Tel: +46 730 60 70 99
E-post: kristina.torfgard@irlab.se
Gustaf Albèrt, CFO
Tel: +46 709 168 302
E-post: gustaf.albert@irlab.se
Om linepemat (IRL757)
Läkemedelskandidaten linepemat (IRL757) utvecklas som en behandling för apati vid Parkinsons sjukdom och andra neurologiska sjukdomar. Apati är ett utbrett och funktionsnedsättande tillstånd som drabbar över 20 miljoner människor i USA och Europa utan att det idag finns en tillgänglig behandling. Förekomsten är hög och apati förekommer hos 1,1–4 miljoner människor (20–70 procent) som behandlas för Parkinson i de åtta största marknaderna (Kina, EU5, Japan och USA), samt hos 4,9–6,7 miljoner människor (43–59 procent) som behandlas för Alzheimers sjukdom i de tio största marknaderna (Kanada, Kina, EU5, Japan, Sydkorea och USA).
Linepemat har potential att bli den första behandlingen för apati. Effekterna av linepemat antas vara kopplade till
linepemats förmåga att motverka en försvagning av nervsignalering från hjärnbarken till djupare liggande hjärndelar, en mekanism som har föreslagits ligga till grund för apati vid neurologiska sjukdomar. Linepemat befinner sig i Fas Ib och utvecklas för behandling av apati vid neurodegenerativa sjukdomar.
Om IRLAB
IRLAB upptäcker och utvecklar en portfölj av transformativa behandlingar för alla stadier av Parkinsons sjukdom. Bolaget har sitt ursprung i Nobelpristagaren Prof. Arvid Carlssons forskargrupp och upptäckten av ett samband mellan störningar i hjärnans signalsubstanser och hjärnans sjukdomar. Mesdopetam (IRL790), under utveckling för behandling av levodopa-inducerade dyskinesier, har slutfört Fas IIb och är i förberedelse för Fas III. Pirepemat (IRL752), befinner sig för närvarande i Fas IIb, och utvärderas för sin effekt på fallfrekvens vid Parkinson. IRL757, en substans som utvecklas för behandling av apati vid neurodegenerativa sjukdomar, befinner sig i Fas Ib. Dessutom utvecklar bolaget de två prekliniska programmen IRL942 och IRL1117 mot Fas I-studier. IRLAB:s pipeline har genererats av bolagets egenutvecklade systembiologibaserade forskningsplattform Integrative Screening Process (ISP). IRLAB har sitt huvudkontor i Sverige och är noterat på Nasdaq Stockholm (IRLAB A). För mer information, besök www.irlab.se.