Emission och återköp av C-aktier för incitamentsprogram
Styrelsen för Cinclus Pharma Holding AB (publ) har idag beslutat att genomföra nyemission av totalt 1 000 000 C-aktier samt att därefter omedelbart återköpa de 1 000 000 nyemitterade C-aktierna, att användas för det utestående långsiktiga incitamentsprogrammet Prestationsaktieprogram 2026/2029. Dagens beslut av styrelsen fattades med stöd av det bemyndigande som lämnades av årsstämman den 21 maj 2026.
Nordic Issuing AB kommer att teckna samtliga emitterade C-aktier till en teckningskurs om cirka 0,019413 kronor, motsvarande aktiernas kvotvärde. Samtliga 1 000 000 emitterade C-aktier kommer att återköpas av Cinclus Pharma Holding AB (publ) för samma pris per aktie. Nyemissionen kommer att öka aktiekapitalet med 19 413,284916 kronor. C-aktierna saknar rätt till vinstutdelning och ger rätt till 1/10-dels röst vardera.
Syftet med emissionen och återköpet är att säkerställa framtida leverans av aktier till deltagare i, samt för att täcka eventuella sociala kostnader med anledning av, Prestationsaktieprogram 2026/2029. C-aktierna kommer att omvandlas till stamaktier före leverans till deltagarna i programmet.
Cinclus Pharma Holding AB (publ) kommer efter emissionen och återköpet av de 1 000 000 C-aktierna att inneha samtliga C-aktier i bolaget.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Christer Ahlberg, vd
Tel: +46 70 675 33 30
e-mail: christer.ahlberg@cincluspharma.com
Henrik Vikström, IR
Tel: +46 70 952 80 06
e-mail: henrik.vikström@cincluspharma.com
Om Cinclus Pharma
Cinclus Pharma Holding AB (publ) är ett läkemedelsbolag i sen klinisk fas som utvecklar läkemedel för behandling av magsyrarelaterade sjukdomar och sjukdomar i övre mag-tarmkanalen. Bolagets främsta läkemedelskandidat är linaprazan glurate, en prodrog av P-CAB linaprazan, som ursprungligen utvecklades av AstraZeneca. Linaprazan glurate har potential att läka frätskador på matstrupens slemhinna och lindra symtom på gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) mer effektivt än nuvarande behandlingar som protonpumpshämmare (PPI). Säkerheten och effekten av linaprazan respektive linaprazan glurate har dokumenterats i fler än 30 fas I- och två fas II-studier med över 3 000 deltagare. Den första fas III-studien inleddes under 2025. GERD drabbar cirka 133 miljoner vuxna i USA och EU, och det finns ett stort behov av nya läkemedel för att behandla de svåraste fallen; cirka 10 miljoner patienter. Linaprazan glurate är utvecklad för att möta dessa behov. För mer information, besök www.cincluspharma.com.