FDA beslut lägger grunden för tillväxt i USA. FDA-godkännandet för vår utökade AST-panel i USA tillsammans med fortsatta framsteg i Europa och en kommersiellt fokuserad organisation, positionerar Q-linea för god tillväxt under andra halvåret 2026
Kvartalet april – juni 2026
• Antal ASTar instrument kontrakterade vid periodens slut: 24 (12) stycken.
• Genomsnittlig årlig försäljning av förbrukningsartiklar per kontrakterat instrument rullande 12 månader 266 (278) TSEK.
• Nettoomsättningen uppgick till 1,5 (1,1) MSEK.
• Rörelseresultatet (EBIT) blev -31,3 (-47,3) MSEK.
• Resultat efter skatt uppgick till -29,9 (-48,2) MSEK.
• Resultatet per aktie uppgick till -1,58 (-9,13) SEK.
• Justerat resultat per aktie -1,58 (-2,54) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten blev -30,1 (-36,4) MSEK.
Perioden januari – juni 2026
• Nettoomsättningen uppgick till 3,5 (4,8) MSEK.
• Rörelseresultatet (EBIT) blev -66,3 (-91,9) MSEK.
• Resultat efter skatt uppgick till -63,5 (-93,4) MSEK.
• Resultatet per aktie blev -3,35 (-24,76) SEK.
• Justerat resultat per aktie -3,35 (-4,93) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -60,2 (-85,4) MSEK.
• Nettokassa vid periodens slut 186,8 (82,7) MSEK.
Väsentliga händelser under kvartalet
• Tre nya kundkontrakt blev signerade i Italien.
• FDA godkännande av utökad AST-panel i USA.
• Vid årsstämman den 27 maj omvaldes Johan Bygge (ordförande), Erika Kjellberg Eriksson, Mario Gualano (vice ordförande), Sebastian Backlund och Jonas Jarvius. Kari Krogstad och Öystein Engebretsen valdes in som nya styrelseledamöter. Karin Fischer avböjde omval. Revisionsbolaget Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB, omvaldes. Beslut fattades om att införa ett långsiktigt aktiesparprogram (LTIP 2026).
• Bolaget anlitade Annika Blondeau Henriksson som tillförordnad CFO.
VD-ORD
Goda förutsättningar för fortsatt tillväxt
Under det andra kvartalet 2026 gjordes viktiga framsteg för att nå våra mål. Även om rapporterade försäljningssiffror och antalet nya kontrakt fortsatt var begränsade, speglar det inte fullt ut de framsteg vi ser på våra viktigaste marknader. För nya produkter uppstår det ofta en förskjutning mellan kundåtaganden, avtal, installation och intäkter, något vi också upplevt. Det är stundtals frustrerande, inte minst för de patienter som hade dragit nytta av ASTar, men glädjande nog har mängden, intensiteten, och momentumet i våra kunddialoger fortsatt i rätt riktning.
En viktig milstolpe under kvartalet var FDA-godkännandet i april för en utökad AST-panel för den amerikanska marknaden. Godkännandet medför en väsentlig förbättring av vårt erbjudande. ASTar erbjuder nu marknadens bredaste produkt för antibiotikatestning – ungefär dubbelt så omfattande som de närmaste alternativen – samtidigt som fördelar i arbetsflöde och automation bibehålls. Godkännandet omfattar även ”Predetermined Change Control Protocol”, som möjliggör en förenklad uppdatering av kliniska brytpunkter hos kunderna, vilket minskar arbetsbördan för laboratorierna och ytterligare stärker ASTars position som marknadens mest användarvänliga system.
Efter FDA-godkännandet har vi sett en tydlig ökning av den kommersiella aktiviteten i USA. Flera kunder har meddelat sin avsikt att gå vidare med ASTar-installationer och vi arbetar aktivt med att driva kontraktprocesserna framåt. Även om dessa åtaganden ännu inte har resulterat i några intäkter, representerar de affärsmöjligheter.
Samtidigt arbetar vi målmedvetet att förkorta försäljningscyklerna och öka skalbarheten. Vi har lanserat programmet ”Verify and Adopt”, som gör det möjligt för befintliga kunder att dela sina erfarenheter och data med potentiella kunder. Detta minskar behovet av duplicerade utvärderingar, påskyndar beslutsprocesserna och används nu aktivt i flera pågående affärsmöjligheter.
Ett ASTar system togs i rutinmässig klinisk drift i sydöstra USA under kvartalet, vilket etablerar en viktig referenskund i regionen. Vi slutförde framgångsrika utvärderingar i Texas och Mellanvästern med förväntade kontraktskonverteringar under tredje kvartalet. Fokus ligger nu på att slutföra nästa våg av kundavtal efter godkännandet av den utökade AST-menyn, inklusive flera möjligheter till installationer av flera instrument. Samtidigt drivs diskussioner framåt för de första installationerna hos ett av landets största nätverk av referenslaboratorier.
I EMEA levererade vi totalt fem instrument till kunder under det andra kvartalet 2026. Italien fortsätter att vara vår ledande marknad, med tre instrument levererade under kvartalet. Glädjande nog har ledtiderna i kontraktsprocessen i Italien minskat avsevärt, vilket speglar en ökad kännedom om ASTar och en växande klinisk acceptans. I hela regionen ser vi en stadigt växande pipeline, både på etablerade marknader och i nya områden, vilket stöds av ett ökande engagemang från våra distributörer.
Vi har även tagit viktiga steg för att accelerera vår internationella expansion. Under kvartalet tecknade vi fyra nya distributionsavtal i Sydeuropa, Afrika och Asien, samtidigt som flera befinner sig i långt framskridna förhandlingar. Särskilt positivt är att samtliga nya partners tillför aktiva kundprojekt, vilket ger en tydlig väg till installationerna på kort sikt. Vi förväntar oss den första installationen i Asien under andra halvåret.
Intäkterna från förbrukningsartiklar var i nivå med första kvartalet 2026, främst till följd av när installationer och kunder initierats. Vi förväntar oss en ökad efterfrågan under tredje kvartalet, när fler system övergår till rutinmässig användning och amerikanska kunder börjar använda den bredare ASTar panelen. Lansering av vår Isolat RUO-produkt senare i år förväntas också bidra med volymtillväxt, om än begränsad till en början.
Konkurrenssituationen fortsätter att utvecklas fördelaktigt och vi bedömer att marknaden successivt kommer att konsolideras när kunderna fokuserar sina investeringar på ett begränsat antal ledande teknologier. Baserat på input från kunder och pågående utvärderingar är vi fortsatt övertygade om ASTars ledande position globalt.
Internt slutförde vi konsolideringen av vår verksamhet i Sverige i en gemensam anläggning i Uppsala, där F&U samt produktion nu samlas. Detta kommer stärka samarbetet, förbättra effektiviteten och minska vår kostnadsbas. Vi fortsätter att upprätthålla en stark kostnadsdisciplin. Vår bedömning kvarstår att omkostnadsnivå för resterande del av året ligger under 11 MSEK per månad.
Våra prioriteringar är tydliga: att omvandla vår växande kundpipeline till kontrakt, påskynda installationer och öka användningen av de system som redan finns installerade. Framstegen under andra kvartalet stärker övertygelsen om fortsatt tillväxt under årets andra hälft.
Stuart Gander VD | Uppsala, Sweden
Presentation
En telefonkonferens med VD Stuart Gander och tillförordnad CFO Annika Blondeau Henriksson hålls den 10 juli 2026
kl.13.00 – 14.00 CEST.
Investerare, analytiker och media är välkomna att delta.
För att delta, vänligen registrera dig via Q2-rapport 2026/registrera
Det kommer att finnas möjlighet att ställa frågor skriftligen under webbsändningen. Om du vill ställa frågor muntligen, vänligen registrera dig via följande länk: Q2-rapport 2026/ring-in
Om Q-linea
Q-linea är ett innovativt infektionsdiagnostikföretag som är dedikerat till att rädda liv och minska sjukvårdskostnader genom att utveckla och leverera lösningar för snabb diagnos och behandling av infektionssjukdomar. Företagets huvudfokus är snabb resistensbestämning (rAST), ett avgörande steg i behandlingen av sepsis och andra allvarliga infektioner.
Q-lineas ledande teknologi, ASTar®, är ett helt automatiserat system utformat för att leverera fenotypiska AST-resultat direkt från positiva blododlingar på cirka sex timmar. Genom att avsevärt minska svarstiden jämfört med traditionella metoder gör Q-linea det möjligt för läkare att ordinera den optimala antibiotikabehandlingen tidigare, vilket förbättrar patientresultaten och bidrar till att bekämpa det globala hotet från antimikrobiell resistens (AMR). Q-linea grundades 2008 och har huvudkontor i Uppsala, Sverige, och är noterat på Nasdaq Stockholm.
Denna information är sådan information som Q-linea är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2026-07-10 07:30 CEST.