Biovica erhåller nionde arbetsuppdrag från en ledande global läkemedelskund
Biovica, ett bolag specialiserat på blodbaserad cancermonitorering, meddelar idag att bolaget har erhållit en ny order från en befintlig kund, ett av världens ledande läkemedelsbolag med en stark onkologipipeline. Detta är den nionde ordern från samma kund, vilket ytterligare stärker det pågående samarbetet.
Ordern omfattar DiviTum® TKa-testning för en klinisk bröstcancerstudie där en nästa generations CDK-hämmare utvärderas i kombination med endokrin behandling. Studien innefattar seriell TKa-testning under en period på upp till fyra år, vilket stödjer långsiktig monitorering av tumörcellernas tillväxt och biologisk behandlingseffekt.
Testningen kommer att utföras vid Biovicas CLIA-certifierade laboratorium i San Diego, Kalifornien, och förväntas initieras i oktober 2026. Ordervärdet för Biovica uppgår till cirka 1,7 MSEK, inklusive provtestning och relaterade laboratorietjänster.
”Att erhålla en nionde order från samma kund är en viktig bekräftelse på både det kommersiella värdet och den vetenskapliga relevansen av DiviTum® TKa inom onkologisk läkemedelsutveckling. Ordern stärker ytterligare vår Pharma Services-verksamhet och bekräftar potentialen för DiviTum® TKa som en funktionell biomarkör inom läkemedelsutveckling”, säger Theis Kipling, VD för Biovica.
Kontakt
Theis Kipling, VD
Telefon: +46 (0) 76 666 36 52
E-post: theis.kipling@biovica.com
Anders Morén, CFO
Telefon: +46 73 125 92 46
E-post: anders.moren@biovica.com
Biovica – Behandlingsbeslut med större säkerhet
Biovica utvecklar och kommersialiserar blodbaserade biomarköranalyser som hjälper onkologer att övervaka cancerprogression. Biovicas analys, DiviTum® TKa, mäter cellproliferation genom att detektera TKa-biomarkören i blodomloppet. Den första applikationen för DiviTum® TKa-testet är behandlingsövervakning av patienter med spridd bröstcancer. Biovicas vision är: "Förbättrad vård för cancerpatienter." Biovica samarbetar med världsledande cancerinstitut och läkemedelsföretag. DiviTum® TKa har fått FDA 510(k)-godkännande i USA och är CE-märkt i EU. Biovicas aktier handlas på Nasdaq First North Premier Growth Market (BIOVIC B). FNCA Sweden AB är företagets Certified Adviser. För mer information, besök: www.biovica.com