Biovica, ett företag specialiserat på blodbaserad cancermonitorering, meddelar idag att bolaget har erhållit den första uppdrag under sitt nyligen utökade Master Services Agreement med en befintlig kund, ett av världens ledande läkemedelsbolag med en bred och aktiv onkologipipeline.
Uppdraget omfattar DiviTum® TKa-testningstjänster för en ny klinisk onkologistudie där första patientbesök förväntas ske i september 2026. Testningen kommer att utföras vid Biovicas CLIA-certifierade laboratorium i San Diego, Kalifornien, och arbetet förväntas pågå under cirka två år.
Ordervärdet för Biovica uppgår till cirka 1 MSEK, inklusive provtestning och relaterade laboratorietjänster.
“Detta första uppdrag under det utökade avtalet är ett viktigt steg i att omsätta vår Pharma Services-strategi till återkommande projektbaserade intäkter. Den visar hur vår etablerade laboratorietjänsteinfrastruktur kan stödja läkemedelspartners inom onkologiutveckling och stärker den kommersiella potentialen för DiviTum TKa som en funktionell biomarkör inom klinisk läkemedelsutveckling,” säger Theis Kipling, VD för Biovica.
Kontakt
Theis Kipling, VD
Telefon: +46 (0) 76 666 36 52
E-post: theis.kipling@biovica.com
Anders Morén, CFO
Telefon: +46 73 125 92 46
E-post: anders.moren@biovica.com
Biovica – Behandlingsbeslut med större säkerhet
Biovica utvecklar och kommersialiserar blodbaserade biomarköranalyser som hjälper onkologer att övervaka cancerprogression. Biovicas analys, DiviTum® TKa, mäter cellproliferation genom att detektera TKa-biomarkören i blodomloppet. Den första applikationen för DiviTum® TKa-testet är behandlingsövervakning av patienter med spridd bröstcancer. Biovicas vision är: "Förbättrad vård för cancerpatienter." Biovica samarbetar med världsledande cancerinstitut och läkemedelsföretag. DiviTum® TKa har fått FDA 510(k)-godkännande i USA och är CE-märkt i EU. Biovicas aktier handlas på Nasdaq First North Premier Growth Market (BIOVIC B). FNCA Sweden AB är företagets Certified Adviser. För mer information, besök: www.biovica.com