Alzinova offentliggör delårsrapport för januari - juni 2026

Styrelsen och verkställande direktören för Alzinova AB avger härmed delårsrapport för perioden januari –juni 2026. Den fullständiga rapporten som bifogas i pressmeddelandet, kan även laddas ner från bolagets webbsida, www.alzinova.com/investors/financial-reports-sv/.

Tre månader, april– juni, 2026

• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -5 449 (-7 684) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till 1 927 (7 918) TSEK.
• Kassabehållningen vid utgången av perioden uppgick till 13 309 (11 510) TSEK.
  

Sex månader, januari–juni, 2026

• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -11 473 (-13 415) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till 12 989 (-3 986) TSEK.
• Kassabehållningen vid utgången av perioden uppgick till 13 309 (11 510) TSEK.
  

Belopp inom parentes: Jämförande period föregående år.

Väsentliga händelser under andra kvartalet 2026

• Alzinova meddelade att bolaget har inlett ett forskningssamarbete med Amsterdam University Medical Center (UMC). Samarbetet syftar till att vidareutveckla ett blodbaserat test som mäter naturligt förekommande antikroppar mot toxiska amyloid‑β‑oligomerer hos friska individer, baserat på Alzinovas proprietära Aβ42CC‑oligomerteknologi (ALZ‑101‑antigenet). Målet är att etablera ett robust analysformat med kliniskt relevant sensitivitet och specificitet. Ett framgångsrikt utfall skulle lägga grunden för ett kommersiellt attraktivt diagnostiskt test med avsevärt kortare tid till marknad än traditionell läkemedelsutveckling.

• Alzinova delade en intervju där Dr. Sabbagh som beskriver sin syn på utvecklingen av behandlingar mot Alzheimers sjukdom och potentialen i ALZ-101.

• Alzinova meddelade att bolagets vetenskapliga artikel med kliniska resultat från ALZ-101 nu har publicerats online i den peer-reviewed tidskriften Alzheimer’s Research & Therapy.

• Alzinova erhöll teckningsförbindelser och garantiåtagande om totalt 40 510 240 teckningsoptioner av serie TO4, motsvarande 80 procent av den emissionslikvid Bolaget kan tillföras genom utnyttjande av Teckningsoptionerna.

• Alzinova meddelade att teckningsoptionerna av serie TO4, vars nyttjandeperiod pågick från den 25 maj till och med den 8 juni, nyttjades till cirka 94,2 procent. Totalt nyttjades 47 679 168 teckningsoptioner till en teckningskurs om 0,32 SEK per aktie och innebär att Alzinova tillförs cirka 15,3 MSEK före emissionskostnader.

• Alzinova meddelade att Bolaget har ingått en avsiktsförklaring (Letter of Intent, ”LoI”) med Fujirebio, en global leverantör av diagnostiska lösningar för in vitro-diagnostik, avseende den potentiella utvecklingen och kommersialiseringen av ett blodbaserat diagnostiskt test för Alzheimers sjukdom baserat på Alzinovas egenutvecklade Aβ42CC-oligomerteknologi. Parterna avser att utvärdera ett bredare samarbete efter utfallet av det pågående valideringsarbetet som genomförs tillsammans med Amsterdam UMC, där de första resultaten förväntas under tredje kvartalet 2026.

VD Tord Labuda har ordet

Kära aktieägare,

Det andra kvartalet 2026 har inneburit ytterligare viktiga framsteg för Alzinova. Tillsammans stärker dessa framsteg vår position inför nästa fas i Bolagets utveckling. Parallellt med fortsatta förberedelser för ALZ-101 ligger fokus på att förvalta den stora potentialen och de möjligheter som finns inom diagnostikområdet, vilket har visat sig väcka stort globalt intresse. Målsättningen är att i närtid kunna kapitalisera på detta.

Diagnostik tar nästa kommersiella steg
Utvecklingen inom diagnostik har varit ett av kvartalets viktigaste framsteg. Efter att vi i april inledde samarbetet med Amsterdam UMC tog vi i juni nästa steg genom att ingå en avsiktsförklaring med Fujirebio kring möjlig utveckling och global kommersialisering av vårt blodbaserade test för Alzheimers sjukdom. För mig är detta en tydlig indikation på att vår teknologi inte bara har stark vetenskaplig relevans, utan också ett konkret kommersiellt värde för ledande aktörer inom diagnostik.

Avsiktsförklaringen med Fujirebio ger oss nu en tydlig struktur för fortsatta diskussioner, baserad på det valideringsarbete som pågår. Arbetet fortskrider enligt tidigare kommunicerad tidsplan, med initiala resultat förväntade under det tredje kvartalet 2026. Om valideringsresultaten bekräftar den potential vi ser i dag, bedömer vi att detta kan bana väg för ett mer definitivt samarbets- och licensavtal och därmed ytterligare stärka diagnostik som en kommersiell pelare för Alzinova.

Det diagnostiska spåret är särskilt intressant eftersom det erbjuder en väsentligt kortare väg till marknad än traditionell läkemedelsutveckling. Samtidigt bedrivs arbetet fristående från den kliniska utvecklingen av ALZ-101, även om vi ser tydliga långsiktiga synergier mellan terapi och diagnostik inom samma sjukdomsmodifierande plattform.

ALZ-101 – fortsatt arbete inför nästa kliniska fas
Efter de positiva resultaten från fas 1b-studien har vi fortsatt arbetet med att förbereda ALZ-101 inför nästa kliniska utvecklingsfas. Arbetet med CMC och uppskalning fortskrider enligt plan och utgör en stor och viktig del av förberedelserna inför fas II.

Under kvartalet publicerades även de kliniska resultaten för ALZ-101 i den vetenskapligt granskade tidskriften Alzheimer’s Research & Therapy. Publiceringen gör resultaten tillgängliga för det internationella forskarsamhället och innebär en viktig extern vetenskaplig validering av vårt kliniska utvecklingsprogram. Tillsammans med FDA Fast Track-status och samarbetet med Dr. Marwan Sabbagh som Global Principal Investigator ger detta oss en stärkt grund för den fortsatta utvecklingen av ALZ-101 och våra dialoger med potentiella partners.

Processen med den potentiella partnern i Saudiarabien har tagit längre tid än vi tidigare bedömt, bland annat till följd av en intern omorganisation hos vår motpart och fortsatta geografiska störningar i närområdet, något som är viktigt för oss att vara transparenta med. Dialogen fortsätter samtidigt som vi för diskussioner med andra potentiella partners kring ALZ-101.

Med positiva kliniska data, FDA Fast Track‑status, extern vetenskaplig validering och en tydligt differentierad, oligomerspecifik mekanism är vår bedömning att ALZ‑101 har en stark position i utvecklingen av nästa generations sjukdomsmodifierande behandlingar vid Alzheimers sjukdom.

Finansiell flexibilitet inför nästa steg
Även finansiellt har kvartalet stärkt vår position. Utfallet i teckningsoptionsprogrammet TO4 var starkt med en nyttjandegrad om över 94 procent, vilket tillförde Alzinova cirka 15,3 MSEK före emissionskostnader. Det ger oss ytterligare handlingsfrihet i ett läge där vi vill fortsätta driva ALZ-101 mot fas II, föra våra partnerdiskussioner vidare och samtidigt ta tillvara de möjligheter som nu växer fram inom diagnostik.

Fokus på nästa steg
Vi går in i andra halvåret med flera tydliga prioriteringar. För ALZ-101 fortsätter arbetet inför nästa kliniska fas, liksom våra pågående partnerdialoger. Inom diagnostik ligger fokus närmast på att slutföra valideringsarbetet och utvärdera resultaten tillsammans med våra samarbetspartners.

Under det senaste året har Alzinova tagit flera steg som stärker grunden för den fortsatta utvecklingen, från positiva kliniska resultat och FDA Fast Track till vetenskaplig publicering och en konkret kommersiell dialog inom diagnostik. Vårt fokus är nu att bygga vidare på dessa framsteg och omsätta dem i nästa kliniska och kommersiella steg.

Tack för ert fortsatta stöd.

Göteborg i augusti 2026

Tord Labuda, VD Alzinova AB

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tord Labuda, VD
E-post: info@alzinova.com

Om Alzinova AB
Alzinova AB är ett svenskt biofarmabolag i klinisk utvecklingsfas specialiserat på behandling av Alzheimers sjukdom, där utgångspunkten är att angripa giftiga amyloid-beta-oligomerer. Huvudkandidaten ALZ-101 är ett terapeutiskt vaccin mot Alzheimers sjukdom. Alzinovas patenterade AβCC-peptidteknologi gör det möjligt att utveckla sjukdomsmodifierande behandlingar som med stor träffsäkerhet angriper de giftiga amyloid-beta-oligomerer som är centrala i sjukdomens uppkomst och utveckling. I ett globalt perspektiv är Alzheimers sjukdom en av de vanligaste och mest förödande neurologiska sjukdomarna, med i storleksordningen 40 miljoner drabbade idag. Baserat på samma teknologi utvecklar företaget även antikroppen ALZ-201 som idag är i preklinisk utvecklingsfas, och målet är att utöka pipelinen ytterligare. Företagets Certified Adviser på Nasdaq First North Growth Market är Mangold Fondkommission AB. För mer information om Alzinova, besök gärna: www.alzinova.com

Denna information är sådan information som Alzinova är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2026-08-20 07:45 CEST.