Lakefront Biotherapeutics rapporteert halfjaarcijfers 2026 en geeft een update over de activiteiten
Overname van Ouro Medicines samen met Gilead Sciences afgerond om potentiële first- en best-in-class T-cel-engager verder te ontwikkelen
Ten minste €1,6 miljard aan liquide middelen verwacht over te houden na financiering van de portfolio tot de eerste goedkeuring van gamgertamig
Prognose van circa €2 miljard aan liquide middelen en financiële investeringen per eind 2026 behouden, inclusief aandeleninkoopprogramma van €50 miljoen
Mechelen, België; 10 augustus 2026, 22.01 CET; gereglementeerde informatie – Lakefront Biotherapeutics NV (Euronext & NASDAQ: LKFT) maakte vandaag haar financiële resultaten voor het eerste halfjaar van 2026 bekend en gaf een update voor het tweede kwartaal en tot op heden. De resultaten worden verder toegelicht in het financiële verslag over het eerste halfjaar van 2026 dat beschikbaar is in de rubriek financiële verslagen op de corporate website.
“In juni hebben we samen met Gilead de overname van Ouro Medicines afgerond. Door de krachten van onze teams te bundelen, verwachten we de reeds snelle ontwikkeling van ons leidende programma, gamgertamig, verder te versnellen. In dat kader kijken we ernaar uit om in 2027 nieuwe proof-of-concept basket-studies met gamgertamig op te starten in bijkomende auto-immuun indicaties. We zijn tevreden met de voortgang van onze lopende studies in de Verenigde Staten en daarbuiten, evenals met de opkomende klinische gegevens die wijzen op duurzaamheid van de resultaten in de initiële dataset en consistente responsen in de meest recente cohorten. Wij zijn enthousiast over het potentieel van gamgertamig om uit te groeien tot een belangrijke nieuwe vorm van immuunresettherapie voor patiënten met uiteenlopende aandoeningen. We kijken ernaar uit om later dit jaar aanvullende gegevens te delen over deze potentiële first-in-class en best-in-class T-cel-engager.” aldus Henry Gosebruch, Chief Executive Officer van Lakefront Biotherapeutics.
Aaron Cox, Chief Financial Officer van Lakefront Biotherapeutics, voegde hieraan toe: “We zijn verheugd onze prognose voor de liquide middelen en financiële investeringen per eind 2026 te kunnen behouden op ongeveer €2 miljard, ondanks de recent aangekondigde aandeleninkoop ter waarde van €50 miljoen, die naar verwachting tegen het einde van het jaar zal zijn afgerond. Belangrijk is dat wij, naast de financiering van onze portfolio tot aan de eerste goedkeuring, verwachten dat er ten minste €1,6 miljard aan beschikbare middelen overblijft om bijkomende strategische transacties en andere prioriteiten inzake kapitaalallocatie te financieren.”
Tweede kwartaal 2026 Bedrijfsupdate
BEDRIJFSUPDATE
- De naamswijziging van de Vennootschap naar Lakefront Biotherapeutics werd van kracht op 8 mei 2026. Het tickersymbool op Euronext en NASDAQ (ADR's) werd gewijzigd naar LKFT.
- Eric Hedrick, MD, werd benoemd tot Chief Medical Officer. Deze uitgebreide leiderschapsrol ondersteunt de strategische transformatie van de Vennootschap na haar overname van de operationele activa van Ouro Medicines, aangekondigd op 4 juni 2026. Eric rapporteert aan Henry Gosebruch, CEO, en trad toe tot het Managementcomité van de Vennootschap.
- Lakefront kondigde op 9 juni 2026 de start aan van een aandeleninkoopprogramma ter waarde van €50 miljoen. Aandelen kunnen in het kader van dit programma worden ingekocht tot uiterlijk 31 december 2026. Het programma werd afgesloten met Morgan Stanley & Co International PLC. De ingekochte aandelen worden aangehouden als eigen aandelen (treasury shares). Op 30 juni waren reeds 241.904 aandelen ingekocht tegen een gemiddelde prijs van €25,1261 per aandeel.
- Paulo Fontoura nam ontslag uit de Raad van Bestuur naar aanleiding van Sanofi's aankondiging op 22 juni 2026 van zijn benoeming tot Global Head of R&D bij Sanofi.
IMMUNOLOGIE PORTFOLIO
- Lakefront en Gilead Sciences (Gilead) hebben de overname van Ouro Medicines (Ouro) afgerond. Ze zullen samenwerken aan de ontwikkeling van gamgertamig, een potentiële first-in-class en best-in-class T-cel-engager voor auto-immuunziekten.
- Gamgertamig heeft van de Amerikaanse FDA zowel de Fast Track Designation als de weesgeneesmiddelenstatus gekregen voor de behandeling van auto-immuun hemolytische anemie (AIHA) en immuuntrombocytopenie (ITP) en zal naar verwachting in 2027 registratiestudies starten.
- De lopende door Lakefront gesponsorde klinische studies met gamgertamig bij auto-immuunziekten rekruteren actief deelnemers en een uitbreiding van het klinische ontwikkelingsprogramma wordt verwacht in 2027.
- Fase 1b-studie met gamgertamig bij patiënten met auto-immuuncytopenieën (waaronder ITP en AIHA) (NCT07083960), actief in Australië en de Verenigde Staten.
- Fase 1b-studie met gamgertamig bij seropositieve auto-immuunziekten (waaronder idiopathische inflammatoire myositis, de ziekte van Sjögren, pemphigus vulgaris (PV) en pemphigus foliaceus (PF)) (NCT07229144), actief in Australië, Nieuw-Zeeland, Tsjechië en Japan.
- Verwacht in 2027 proof-of-concept basket-studies op te starten met gamgertamig in bijkomende auto-immuun indicaties.
- Daarnaast voert Keymed verschillende door de onderneming gesponsorde studies uit met gamgertamig in Groot-China, zowel in oncologische als auto-immuunindicaties.
- Tijdens het ISTH-congres 2026 (International Society on Thrombosis and Haemostasis) in Parijs presenteerde Lakefront een poster over de effecten van gamgertamig bij een patiënt met actief antifosfolipidesyndroom en gelijktijdige auto-immuuntrombocytopenie (klik hier voor de poster).
- Daarnaast verwierf Lakefront via een licentieovereenkomst een preklinische portfolio van drie programma's voor auto-immuun- en ontstekingsziekten, oorspronkelijk ontwikkeld door Ouro. Gilead heeft een opt-in recht om na klinische proof-of-concept deel te nemen op basis van een 50/50 winstverdeling, tegen een vergoeding van $75 miljoen per programma.
- GLPG3667 heeft de GALARISSO- en GALACELA-studies afgerond1:
- De fase 2 GALARISSO-studie bij dermatomyositis (DM) heeft de 24 weken durende open-label extensie afgerond, met aanhoudende werkzaamheid en een veiligheidsprofiel dat overeenkomt met eerder gerapporteerde resultaten.
- De fase 2 GALACELA-studie bij systemische lupus erythematodes (SLE) is afgerond en toonde een blijvend gunstig veiligheidsprofiel na 48 weken. De studie behaalde echter noch het primaire eindpunt na 32 weken, noch het vergelijkbare secundaire eindpunt na 48 weken.
- Als onderdeel van de voortdurende inspanningen om de waarde van het GLPG3667-programma voor zowel patiënten als de Vennootschap te maximaliseren, evalueert Lakefront alle strategische opties.
ONCOLOGIE CAR-T CELTHERAPIE UPDATE
- De Vennootschap kondigde in januari 2026 de afbouw van haar celtherapieactiviteiten aan. Deze afbouw verloopt volgens planning en zal naar verwachting tegen het einde van het derde kwartaal van 2026 grotendeels zijn afgerond.
- Om de langetermijnopvolging van patiënten te ondersteunen, blijft de HESPERIA-studie de veiligheid monitoren van alle patiënten die werden behandeld in de stopgezette moederstudies. De hiermee gepaard gaande kosten zullen naar verwachting beperkt blijven.
Financial Prognose
- Na de afronding van de Ouro-transactie en de daarmee samenhangende impact op de kaspositie verwacht de Vennootschap dat haar liquide middelen en financiële investeringen eind 2026 tussen €1,975 miljard en €2,050 miljard zullen bedragen. Deze prognose omvat het aangekondigde aandeleninkoopprogramma van €50 miljoen, waarmee in de vorige prognose nog geen rekening was gehouden.
- Lakefront verwacht na financiering van de portfolio tot de eerste goedkeuring van gamgertamig nog ten minste €1,6 miljard aan beschikbare middelen over te houden voor aanvullende strategische transacties en andere prioriteiten inzake kapitaalallocatie.
- Alle bedragen zijn gebaseerd op een EUR/USD-wisselkoers van 1,175, in lijn met eind 2025 en de eerdere prognose. Op 30 juni 2026 bedroeg de EUR/USD-wisselkoers 1,1394.
- Deze ramingen zijn onderhevig aan wijzigingen en hangen af van wisselkoersschommelingen en toekomstige business development-activiteiten.
Financiële prestaties
Kerngetallen eerste halfjaar van 2026 (geconsolideerd)
(€ miljoen, met uitzondering van gewone & verwaterde winst/verlies (-) per aandeel)
| Zes maanden eindigend 30 juni | % Wijziging | ||
| 2026 | 2025 | ||
| Opbrengsten uit leveringen | 14,1 | 18,5 | -24% |
| Opbrengsten uit samenwerkingsverbanden | 4,5 | 121,8 | -96% |
| Totale netto-omzet | 18,6 | 140,3 | -87% |
| Kost van verkochte producten | (13,9) | (18,4) | -24% |
| R&D-kosten | (56,5) | (278,0) | -80% |
| Algemene-, administratieve, verkoop- en marketingkosten | (58,0) | (74,5) | -22% |
| Overige bedrijfsopbrengsten | 2,6 | 14,9 | -83% |
| Bedrijfsverlies | (107,2) | (215,7) | -54% |
| Reële waarde aanpassingen en netto wisselkoersresultaten | 97,1 | (66,2) | |
| Netto overig financieel resultaat | 26,1 | 21,2 | |
| Inkomstenbelasting | (0,2) | 1,7 | |
| Nettowinst/nettoverlies (-) uit voortgezette activiteiten | 15,8 | (259,0) | |
| Nettowinst/nettoverlies (-) uit beëindigde activiteiten, na aftrek van belastingen | 0,8 | (0,1) | |
| Nettowinst/nettoverlies (-) van de periode | 16,6 | (259,1) | |
| Gewone en verwaterde winst/verlies (-) per aandeel (€) | 0,25 | (3,93) | |
| Financiële investeringen en geldmiddelen en kasequivalenten | 2.239,5 | 3.091,5 | |
Gedetailleerde financiële informatie over het eerste halfjaar van 2026
Het totaal bedrijfsverlies uit voortgezette activiteiten liep op tot €107,2 miljoen in de eerste zes maanden van 2026, in vergelijking met een bedrijfsverlies van €215,7 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. Het bedrijfsverlies in 2025 werd negatief beïnvloed door de uitgevoerde strategische reorganisatie zoals aangekondigd in januari 2025, voor een bedrag van €131,6 miljoen. Dit laatste toonde zich hoofdzakelijk in ontslagvergoedingen van €47,5 miljoen, in kosten voor de vroegtijdige beëindiging van samenwerkingen van €45,7 miljoen, in bijzondere waardeverminderingen op vaste activa gerelateerd aan kleine moleculen activiteiten van €12,0 miljoen, in kosten voor professionele diensten van €16,6 miljoen, in de versnelde erkenning van de niet-kaskosten voor inschrijvingsrechtenplannen voor €8,0 miljoen en in overige kosten voor €1,8 miljoen.
- De totale netto-omzet bedroeg €18,6 miljoen in de eerste zes maanden van 2026 vergeleken met €140,3 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. De erkenning in opbrengst met betrekking tot de exclusieve toegangsrechten van Gilead tot het Lakefront drug discovery-platform bedroeg €115,1 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. De over te dragen opbrengsten gerelateerd aan het drug discovery-platform werden einde 2025 volledig in resultaat vrijgegeven. We hebben royalty opbrengsten van Gilead voor Jyseleca® voor een bedrag van €4,5 miljoen erkend in de eerste zes maanden van 2026 (vergeleken met €5,6 miljoen in dezelfde periode vorig jaar).
- De kost van verkochte producten bedroeg €13,9 miljoen in de eerste zes maanden van 2026 vergeleken met €18,4 miljoen in de eerste zes maanden van 2025, en was gerelateerd aan de levering van Jyseleca® aan Alfasigma zoals gestipuleerd in de overgangsovereenkomst. De betreffende opbrengsten werden opgenomen in totale netto-omzet.
- De R&D kosten in de eerste zes maanden van 2026 bedroegen €56,5 miljoen, vergeleken met €278,0 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. In de eerste zes maanden van 2025 boekte de Vennootschap hogere personeelskosten (hoofdzakelijk ontslagvergoedingen), een bijzondere waardevermindering op vaste activa (gerelateerd aan kleine moleculen programma’s) en een voorziening voor de vroegtijdige beëindiging van samenwerkingsovereenkomsten. Daarenboven, als gevolg van de afbouw van de celtherapieactiviteiten, namen de uitgaven voor de celtherapie-programma’s af in de eerste zes maanden van 2026 in vergelijking met de eerste zes maanden van 2025.
- De verkoop- en marketingkosten en de algemene en administratieve kosten bedroegen €58,0 miljoen in de eerste zes maanden van 2026, ten opzichte van €74,5 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. Deze afname was voornamelijk het gevolg van lagere personeelskosten (hoofdzakelijk ontslagvergoedingen).
- Overige bedrijfsopbrengsten namen af van €14,9 miljoen in de eerste zes maanden van 2025 naar €2,6 miljoen in de eerste zes maanden van 2026, voornamelijk als gevolg van lagere opbrengsten uit R&D-steunmaatregelen.
De netto financiële opbrengsten in de eerste zes maanden van 2026 bedroegen €123,2 miljoen, in vergelijking met netto financiële kosten van €45,0 miljoen in de eerste zes maanden van 2025.
- Reële waarde aanpassingen en netto wisselkoersresultaten liepen op tot een positief bedrag van €97,1 miljoen in de eerste zes maanden van 2026, vergeleken met €66,2 miljoen negatieve reële waarde aanpassingen en netto wisselkoersresultaten in de eerste zes maanden van 2025, en waren voornamelijk toe te schrijven aan €52,4 miljoen aan positieve reële waarde aanpassingen van financiële investeringen en €38,8 miljoen aan niet-gerealiseerde wisselkoerswinsten op onze geldmiddelen en kasequivalenten en financiële investeringen aan geamortiseerde kost in U.S. dollar.
- Netto overige financiële opbrengsten bedroegen €26,1 miljoen in de eerste zes maanden van 2026, in vergelijking met €21,2 miljoen netto overige financiële opbrengsten in de eerste zes maanden van 2025. Netto-intrestopbrengsten liepen op tot €24,9 miljoen in de eerste zes maanden van 2026 in vergelijking met netto-intrestopbrengsten van €21,5 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. De positieve reële waarde aanpassingen en intrestopbrengsten van geldmiddelen, kasequivalenten en financiële investeringen exclusief alle wisselkoersresultaten bedroegen €48,6 miljoen in de eerste zes maanden van 2026 (tegenover €49,7 miljoen in dezelfde periode vorig jaar).
De Vennootschap rapporteerde een nettowinst uit voortgezette activiteiten in de eerste zes maanden van 2026 van €15,8 miljoen, in vergelijking met een nettoverlies uit voortgezette activiteiten in de eerste zes maanden van 2025 van €259,0 miljoen.
De nettowinst uit beëindigde activiteiten gerelateerd aan Jyseleca® in de eerste zes maanden van 2026 bedroeg €0,8 miljoen, in vergelijking met een nettoverlies in de eerste zes maanden van 2025 van €0,1 miljoen.
Lakefront rapporteerde een nettowinst in de eerste zes maanden van 2026 van €16,6 miljoen, in vergelijking met een nettoverlies in de eerste zes maanden van 2025 van €259,1 miljoen.
Kaspositie
Financiële investeringen en geldmiddelen en kasequivalenten bedroegen €2.239,5 miljoen op 30 juni 2026, in vergelijking met €2.998,0 miljoen op 31 december 2025. De geldmiddelen en kasequivalenten en financiële investeringen bevatten $1.962,2 miljoen in U.S. dollar ($2.159,0 miljoen op 31 december 2025) die wisselkoerswinsten of -verliezen in het financieel resultaat kunnen veroorzaken onder invloed van EUR/USD wisselkoersfluctuaties, gezien de functionele munteenheid van de Vennootschap EUR is (geconverteerd aan een koers van 1,1394 €/$ op 30 juni 2026).
Een totale netto-afname in geldmiddelen en kasequivalenten en financiële investeringen van €758,5 miljoen werd gerapporteerd in de eerste zes maanden van 2026, vergeleken met een netto-afname van €226,3 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. Deze netto-afname bestond uit (i) een operationele cash burni van €63,6 miljoen, inclusief een inkomende kasstroom van €78,4 miljoen gerelateerd aan opbrengsten uit financiële investeringen, (ii) 38,5 miljoen wisselkoerswinsten, wijzigingen in reële waarde van kortlopende financiële investeringen, en wijzigingen in te ontvangen interesten, (iii) €1,1 miljoen aankoop van eigenvermogensinvesteringen, (iv) een inkomende kasstroom van €4,1 miljoen uit de verkoop van dochterondernemingen, (v) €2,9 miljoen inkoop van eigen aandelen, en (vi) een uitgaande kasstroom van €733,5 miljoen voor de aankoop van Ouro Medicines.
Over Lakefront Biotherapeutics
Lakefront Biotherapeutics (voorheen bekend als Galapagos) is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de uitbouw van een gedifferentieerde geneesmiddelenpijplijn voor patiënten met ernstige aandoeningen waarvoor nog een grote onvervulde medische nood bestaat. Het bedrijf heeft een klinische portfolio opgebouwd binnen immunologie en ontstekingsziekten, met als belangrijkste kandidaat gamgertamig, een potentiële first-in-class en best-in-class BCMAxCD3 T-cel-engager voor auto-immuunziekten. Met sterke expertise in dealmaking, operationele flexibiliteit en sterke kapitaalpositie zet Lakefront in op het identificeren, verwerven en ontwikkelen van hoogwaardige activa met een duidelijk potentieel om een betekenisvolle impact op patiënten en langetermijnwaarde voor aandeelhouders te realiseren. Voor meer informatie, ga naar https://www.lakefrontbio.com of volg ons op LinkedIn of X.
Neem voor meer informatie contact op met:
Investor Relations
Sherri Spear
+1 412 522 6418
sherri.spear@lakefrontbio.com
Toekomstgerichte verklaringen
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen, die allemaal bepaalde risico's en onzekerheden inhouden. Deze verklaringen worden vaak, maar niet altijd, gedaan met behulp van woorden of uitdrukkingen zoals "geloven", “anticiperen”, "verwachten", “voornemen”, "plannen", "nastreven", "aankomend", "toekomstig", "schatten", "kunnen", “zouden kunnen”, “zouden”, “potentieel”, “vooruit”, “doel”, “volgend(e)”, “voortzetten”, “zouden moeten”, “aanmoedigen”, "doel", “vooruitgang”, “blijven”, “verkennen”, “verder”, evenals soortgelijke uitdrukkingen.
Deze verklaringen omvatten, maar zijn niet beperkt tot verklaringen met betrekking tot onze business ontwikkelingsplannen, met inbegrip van de samenwerkingsovereenkomst tussen Gilead Sciences ("Gilead") en ons en de verwachte voordelen van deze samenwerking, waaronder de verwachte voordelen van onze samenwerking met betrekking tot Ouro Medicines ("Ouro" of "Ouro Medicines"); verklaringen met betrekking tot onze bedrijfstransformatie, waaronder wijzigingen in onze raad van bestuur en management; verklaringen met betrekking tot onze bedrijfs- en financiële toestand, waaronder onze kaspositie, de omvang en timing van onze kasuitstroom en het voorgestelde gebruik en de voorgestelde toewijzing van onze kapitaalmiddelen; verklaringen met betrekking tot de afbouw van onze celtherapieactiviteiten, waaronder de timing en voltooiing ervan; verklaringen met betrekking tot de potentiële eigenschappen en voordelen van gamgertamig en onze andere huidige en toekomstige productkandidaten, ons vermogen om deze productkandidaten verder te ontwikkelen en klinische studies met succes af te ronden, alsmede onze commercialiseringsinspanningen voor dergelijke productkandidaten en eventuele toekomstige goedgekeurde producten.
Wij wijzen de lezer erop dat toekomstgerichte verklaringen gebaseerd zijn op de huidige verwachtingen en overtuigingen van ons management en geen garantie vormen voor toekomstige prestaties. Toekomstgerichte verklaringen kunnen bekende en onbekende risico's, onzekerheden en andere factoren omvatten die ertoe kunnen leiden dat feitelijke gebeurtenissen, onze financiële toestand en liquiditeit, prestaties of verwezenlijkingen, of de sector waarin wij actief zijn, wezenlijk verschillen van historische of toekomstige resultaten, financiële toestand, prestaties of verwezenlijkingen die uitdrukkelijk of impliciet in dergelijke toekomstgerichte verklaringen worden vermeld. Bovendien geldt dat zelfs indien onze resultaten, prestaties, financiële toestand en liquiditeit, en de ontwikkeling van de sector waarin wij actief zijn, overeenstemmen met dergelijke toekomstgerichte verklaringen, deze mogelijk geen betrouwbare indicatie vormen van resultaten of ontwikkelingen in toekomstige perioden.
Deze risico's omvatten onder meer het risico dat wij de voordelen van onze samenwerking met Gilead, inclusief met betrekking tot Ouro, niet kunnen realiseren; het risico dat onze financiële ramingen onjuist blijken te zijn (onder meer doordat een of meer onderliggende aannames met betrekking tot verwachte inkomsten of uitgaven zich niet verwezenlijken); het risico dat wij ons huidige bedrijfsplan of onze strategie niet kunnen uitvoeren en/of dat wij ons bedrijfsplan of onze strategie zullen herzien; risico's met betrekking tot ons vermogen om nieuwe, transformerende bedrijfsontwikkelingstransacties succesvol te identificeren, na te streven en af te ronden, inclusief ons vermogen om productkandidaten te identificeren die commercieel succesvol en/of rendabel zullen zijn; het risico dat het commerciële potentieel van gamgertamig of onze andere huidige productkandidaten onjuist blijkt te zijn; de impact van dit persbericht op onze zakelijke relaties, het behoud en de aanwerving van medewerkers en de koers van ons aandeel; de inherente risico's en onzekerheden die verband houden met concurrentiële ontwikkelingen, klinische studies, de werving van patiënten, productontwikkelingsactiviteiten en vereisten inzake goedkeuring door regelgevende instanties; risico's die voortvloeien uit onze afhankelijkheid van samenwerkingen met derden (waaronder, maar niet beperkt tot, onze samenwerkingspartner Gilead); risico's verbonden aan ons vermogen om productkandidaten verder te ontwikkelen en klinische studies met succes af te ronden, waaronder de inherente onzekerheden die verband houden met concurrentiële ontwikkelingen, klinische studies, productontwikkeling en vereisten inzake goedkeuring door regelgevende instanties (met inbegrip van de mogelijkheid van ongunstige nieuwe klinische gegevens en verdere analyses van bestaande klinische gegevens, alsook risico's op klinisch falen in elke fase van de klinische ontwikkeling); en het risico dat onze ramingen omtrent het commerciële potentieel van onze productkandidaten (indien goedgekeurd) of onze verwachtingen met betrekking tot de kosten en opbrengsten verbonden aan de commercialiseringsrechten onjuist blijken te zijn.
Een verdere opsomming en beschrijving van deze risico's, onzekerheden en andere risico's is opgenomen in onze neerleggingen en rapporten bij de U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), waaronder ons meest recente jaarverslag op Form 20-F dat bij de SEC werd ingediend, evenals onze daaropvolgende neerleggingen en rapporten die bij de SEC werden ingediend. Gelet op deze risico's en onzekerheden wordt de lezer geadviseerd geen overmatig vertrouwen te stellen in dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Daarnaast geldt dat zelfs indien de resultaten van onze activiteiten, onze financiële toestand en liquiditeit, of de sector waarin wij actief zijn, overeenstemmen met dergelijke toekomstgerichte verklaringen, deze mogelijk geen betrouwbare indicatie vormen van resultaten, prestaties of verwezenlijkingen in toekomstige perioden.
Deze toekomstgerichte verklaringen gelden uitsluitend op de datum van publicatie van dit persbericht. Wij wijzen uitdrukkelijk elke verplichting af om dergelijke toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht bij te werken naar aanleiding van wijzigingen in onze verwachtingen of wijzigingen in gebeurtenissen, omstandigheden of voorwaarden, tenzij dit uitdrukkelijk vereist is op grond van wet- of regelgeving.
Lakefront Biotherapeutics NV stond voorheen bekend als Galapagos NV. In dit persbericht verwijzen wij naar de vennootschap als "Lakefront Biotherapeutics", "LKFT", "Lakefront" of "Lakefront Bio".
i De operationele cash burn (of operationele kasstroom als deze liquiditeitsmaatstaf positief is) is gelijk aan de toe- of afname van de geldmiddelen en kasequivalenten (exclusief het effect van koersverschillen op geldmiddelen en kasequivalenten), min:
- de eventuele netto-opbrengsten uit verhoging van aandelenkapitaal en uitgiftepremies die zijn opgenomen in de nettokasstroom gegenereerd uit/gebruikt bij (-) financieringsactiviteiten
- de netto-opbrengsten uit of uitgaven voor, indien toepasselijk, de aankoop of verkoop van bedrijfsonderdelen; de aankoop van financiële activa met reële waarde aanpassing in totaalresultaat; de beweging van de in pand gegeven geldmiddelen en van de financiële investeringen, indien van toepassing, de kasvoorschotten en leningen aan derden, indien van toepassing, opgenomen in de nettokasstroom gegenereerd uit/gebruikt bij (-) investeringsactiviteiten
- de uitgaande kasstroom voor overige schulden gerelateerd aan de aankoop of verkoop van bedrijfsonderdelen, indien van toepassing, opgenomen in de nettokasstroom gegenereerd uit/gebruikt bij (-) bedrijfsactiviteiten
- de uitgaande kasstroom voor de inkoop van eigen aandelen.
Deze alternatieve liquiditeitsmaatstaf is naar de mening van de Vennootschap een belangrijke maatstaf voor een biotechnologiebedrijf in de ontwikkelingsfase. De operationele cash burn voor zes maanden eindigend 30 juni 2026 bedroeg €63,6 miljoen en kan worden aangesloten met het kasstroomoverzicht door rekening te houden met de toename in geldmiddelen en kasequivalenten van €41,6 miljoen, aangepast voor (i) de nettoverkoop van financiële investeringen voor een bedrag van €838,6 miljoen, (ii) de inkomende kasstroom gerelateerd aan de verkoop van dochterondernemingen voor een bedrag van €4,1 miljoen, (iii) de aankoop van eigenvermogensinvesteringen voor een bedrag van €1,1 miljoen, (iv) de inkoop van eigen aandelen voor €2,9 miljoen, en (v) de uitgaande kasstroom voor de aankoop van Ouro Medicines van €733,5 miljoen.
Bijlage
