Transgene participera à l’Investor Access
Strasbourg, France, le 01 octobre 2026 à 17h45 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie focalisée sur le développement de myvac®, une plateforme de vaccins thérapeutiques individualisés reposant sur des néoantigènes conçus pour prévenir les rechutes du cancer et qui conçoit des candidats-médicaments basés sur des vecteurs viraux, annonce aujourd'hui que son équipe de direction rencontrera des investisseurs institutionnels lors de la prochaine édition de l’Investor Access Event (par Investor Access), le 6 octobre 2026, à Paris.
Organisés par Investor Access, ces événements mettent en relation des sociétés cotées avec des investisseurs institutionnels dans le cadre de rencontres ciblées et organisées avec les équipes de direction. Le programme 2026 rassemble plus de 190 investisseurs professionnels et 90 sociétés cotées à travers l’ensemble de ses événements.
Au cours de cet événement, Transgene présentera les avancées des candidats de sa plateforme myvac®, TG4050 dans le cancer de la tête et du cou et TG4070 dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi que d’autres programmes reposant sur des vecteurs viraux.
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Contacts
| Transgene | |
| Media : | Investisseurs & Analystes : |
| Caroline Tosch-Pourchot | Lucie Larguier |
| Responsable Communication Corporate et Scientifique | Directrice Financière |
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| communication@transgene.fr | investorrelations@transgene.fr |
| CDR Grayling | |
| Olivier Bricaud/Marie Frocrain | |
| + 33 (0) 7 63 73 05 6 7 / + 33 (0)6 04 67 49 75 | |
| transgeneFR@citigatedewerogerson.com |
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies basées sur des vecteurs viraux au stade clinique.
TG4050, candidat phare de la Société, est le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac® et a obtenu la preuve de principe clinique chez des patients atteints de cancer de la tête et du cou, traités en situation adjuvante. TG4070, un second candidat vaccin individualisé issu de la plateforme myvac® intègre des outils propriétaires basés sur l’IA pour la sélection de néoantigènes et des capacités de production industrialisable à grande échelle. Il est en Phase 1 de développement clinique en situation adjuvante chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). La Société développe d’autres candidats basés sur des vecteurs viraux tels que BT-001, un virus oncolytique basé sur le virus breveté de la plateforme invir. IO®, en développement clinique. La Société mène d’autres programmes de recherche basés sur sa technologie de vecteurs viraux pour soutenir le développement de son portefeuille de candidats.
Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales (néoantigènes) propres à chaque patient. Transgene a également étendu son expertise avec son outil propriétaire basé sur l’IA permettant une sélection de haute précision des néoantigènes et une production sur lignée cellulaire, déployable à grande échelle.
Grâce aux avancées technologiques issues de sa plateforme myvac®, Transgene a développé TG-MVA™, un candidat vaccin préventif de nouvelle génération contre le mpox et la variole, conçu pour apporter une réponse aux enjeux majeurs de production et d’approvisionnement.
Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
Plus d’informations sur www.transgene.com.
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Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.com). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.
Pièce jointe
