Regulatory News:
POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et les maladies métaboliques rares, publie aujourd'hui son chiffre d'affaires pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2026.
Bilan de l’activité commerciale
TWYMEEG® (Imeglimine)
Chiffre d'affaires consolidé du deuxième trimestre 2026
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EUR (en milliers) |
T2 2026 |
T2 2025 |
S1 2026 |
S1 2025 |
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3 mois |
3 mois |
6 mois |
6 mois |
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Redevances de l’accord avec Sumitomo Pharma |
1 237 |
1 003 |
2 514 |
2 065 |
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Autres |
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Chiffre d'affaires total consolidé |
1 237 |
1 003 |
2 514 |
2 065 |
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*Données non auditées |
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Report de la publication des comptes et de l’assemblée générale 2025
Poxel annonce le report de la publication de ses comptes 2025 et de son assemblée générale.
Le report de publication des comptes s'explique par la complexité de la valorisation des dettes en normes IFRS, au 31/12/2025, encore accrue pour leur valorisation au 31 mars par la réalisation des opérations du 1er trimestre 2026 (mise en place de la ligne de BSA avec IRIS, restructuration de la dette IPF et cession du PXL 770).
À propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique internationale au stade de commercialisation et de développement clinique, spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies chroniques graves avec physiopathologie métabolique, incluant les maladies métaboliques rares et la cardiomyopathie hypertrophique (CMH).
TWYMEEG® (Imeglimine), le premier produit de Poxel à cibler le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel s'attend à recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Poxel a conclu un partenariat stratégique avec Sumitomo Pharma pour l'Imeglimine au Japon.
Pour le traitement de la MASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisé au deutérium) a atteint son objectif principal dans un essai de phase 2 simplifié (DESTINY-1).
Le PXL770, lui, est centré sur les maladies rares, notamment la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) Le 31 mars 2026, Poxel a annoncé la cession du PXL770 à la société Scynexis pour un montant total pouvant atteindre jusqu’à 196 millions de dollars. La société a reçu un paiement initial de 8 millions de dollars, auquel s’ajouteront des paiements à court terme pouvant atteindre 8 millions de dollars liés à des étapes de développement, et des paiements jusqu’à 180 millions de dollars liés à des jalons commerciaux. Scynexis développera le PXL 770 dans ses indications potentielles sur l’ADPKD. Cotée sur Euronext Paris, Poxel a son siège à Lyon, en France, et des filiales à Boston, MA, et à Tokyo, au Japon.
Pour plus d'informations, veuillez consulter : www.poxelpharma.com
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Glossaire
Dans un souci de clarté et de transparence, vous trouverez ci-dessous une liste de mots et/ou d'expressions qui sont utilisés dans ce communiqué ou dans les autres communications de Poxel :
| 1 Converti au taux de change JPY-EUR = 185,3 |
| 2 L’exercice fiscal 2026 de Sumitomo Pharma se termine le 31 mars 2027 |
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260730201816/fr/
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