OSE Immunotherapeutics annonce la présentation des principaux résultats de l'étude de Phase 2 Combi-TED de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules au Congrès 2026 de l’ESMO
Nantes, France, 23 septembre 2026 – 7h30 CET – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnemo : OSE), une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies first-in-class en immuno-oncologie et immuno-inflammation,annonce aujourd’hui que les principaux résultats de l’essai clinique international de Phase 2 Combi-TED de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules, promu par FoRT, ont été sélectionnés pour une présentation orale au Congrès 2026 de l’European Society for Medical Oncology (ESMO) qui se tiendra à Madrid, Espagne, du 23 au 27 octobre 2026.
Pr Federico Cappuzzo, PhD, Directeur du département d’Oncologie Médicale de l’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (Rome, Italie) et Investigateur Principal de l’étude, présentera les résultats de l’étude Combi-TED évaluant Tedopi® comme traitement de deuxième ligne en combinaison avec un anti-PD1 ou une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique.
“Results of a multicenter, phase II, open-label, randomized trial evaluating OSE2101 plus docetaxel or OSE2101 plus nivolumab as second-line therapy in metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC) progressing after first-line chemo-immunotherapy”
- Présentation orale
- Session : Cancer du poumon non à petites cellules, Métastatique
- Abstract 2661RO
- Salle : Barcelona Auditorium, Hall 9
- 25 octobre 2026, 8h30-10h00 CET
Combi-TED est une étude de Phase 2 en ouvert, randomisée, à trois bras, évaluant Tedopi® en combinaison avec l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD1 Opdivo® (nivolumab), avec docétaxel, ou docétaxel seul (bras de référence), en traitement de deuxième ligne chez 105 patients HLA-A2 positifs atteints d’un CPNPC métastatique, sans mutation EGFR ni réarrangement ALK ou ROS1, après une première ligne de chimio-immunothérapie. Le critère principal d’évaluation est le taux de survie à un an. L’étude est conduite dans 23 centres en France, en Italie et en Espagne.
(NCT04884282).
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