CROSSJECT structure sa gouvernance pour la phase de déploiement industriel et commercial

Communiqué de Presse

« En 2025, le Conseil avait resserré le Directoire autour d’une priorité : l’enregistrement de ZEPIZURE®. La priorité est désormais d’industrialiser et de livrer. Nous élargissons donc le Directoire pour que les compétences clés de cette nouvelle phase soient représentées là où se prennent les décisions. Issues de l’équipe en place, ces trois nominations donnent à CROSSJECT une direction complète, expérimentée et immédiatement opérationnelle », déclare Philippe MONNOT, Président du Conseil de Surveillance.

CROSSJECT structure sa gouvernance pour la phase de déploiement industriel et commercial

DIJON, FRANCE, 25 septembre 2026 – 07h30 (CEST) – CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Euronext Growth : ALCJ), la Specialty Pharma qui développe des solutions innovantes dédiées aux situations d’urgence, reposant sur sa technologie unique d’auto-injecteur sans aiguille ZENEO®, annonce que son Conseil de Surveillance, réuni le 24 septembre 2026, a nommé à l’unanimité Olivier LACOMBE, Didier MORIN et Lionel SELTZ membres du Directoire, leur nomination prend effet immédiatement et leur mandat expirera le 17 février 2029.

• Le Directoire est élargi à cinq membres : Olivier LACOMBE, Didier MORIN et Lionel SELTZ rejoignent Patrick ALEXANDRE et Isabelle LIEBSCHUTZ
• Une direction qui couvre l’intégralité de la chaîne de valeur : développement pharmaceutique, industrialisation, qualité et affaires réglementaires, finance et corporate
• CROSSJECT US renforce sa direction réglementaire avec l’arrivée de David PUDWILL, Vice President, Regulatory & Scientific Affairs

Communiqué de Presse

Le Directoire de CROSSJECT est désormais composé de Patrick ALEXANDRE, Président, Isabelle LIEBSCHUTZ, Directrice Qualité et Réglementaire et Pharmacien Responsable, Olivier LACOMBE, Directeur Développement Pharmaceutique, Didier MORIN, Directeur Industriel, et Lionel SELTZ, Directeur Administratif et Financier. Les trois nouveaux membres poursuivent l’exercice de leurs fonctions opérationnelles actuelles.

Une gouvernance construite pour la phase d’exécution

En février 2025, le Conseil de Surveillance avait resserré le Directoire à deux membres afin de concentrer la décision sur les phases finales d’enregistrement de ZEPIZURE® auprès de la FDA (Food and Drug Administration) américaine. À mesure que ces travaux progressent, CROSSJECT prépare une phase de nature différente : la montée en puissance de l’appareil industriel, la préparation des premières livraisons et la construction de sa présence commerciale aux États-Unis.

Cette phase mobilise simultanément le développement pharmaceutique, la production et la chaîne d’approvisionnement, la conformité réglementaire et la structure financière du Groupe.

L’élargissement du Directoire répond directement à cette évolution : chaque maillon critique, de la molécule à la livraison au patient, est désormais représenté au niveau de l’organe qui dirige la Société. Il accompagne également la structuration du Groupe autour de ses entités française et américaine.

Le Directoire ainsi constitué réunit 140 années d’expérience cumulée dans le médicament, le dispositif médical et l’industrie pharmaceutique.

Olivier LACOMBE, Directeur Développement Pharmaceutique, a rejoint CROSSJECT en 2021. Il apporte 21 années d’expérience dans le développement pharmaceutique, acquises notamment au sein des Laboratoires FOURNIER, d’ABBOTT, de SOLVAY et d’INVENTIVA. Il conduit le développement pharmaceutique de la plateforme ZENEO® et les dossiers de qualité pharmaceutique des produits du portefeuille.

Didier MORIN, Directeur Industriel, a rejoint CROSSJECT en 2023. Il apporte 30 années d’expérience industrielle, acquises notamment chez IDS et AXESS VISION. Il pilote l’outil industriel du Groupe, la montée en capacité des sites de production et la chaîne d’approvisionnement.

Lionel SELTZ, Directeur Administratif et Financier, a rejoint CROSSJECT en janvier 2026. Il apporte 25 années d’expérience financière internationale dans les sciences de la vie et la santé, acquises chez CEGEDIM, chez IQVIA/IMS Health en Asie-Pacifique et au sein du groupe Mars, ainsi qu’en qualité de Directeur Financier de trois sociétés cotées des secteurs medtech et biotech. Son périmètre couvre la finance et la trésorerie, la communication financière, le juridique et la gouvernance, la propriété intellectuelle, les contrats publics américains, les ressources humaines et les systèmes d’information.

CROSSJECT US renforce sa direction réglementaire

En parallèle du renforcement de sa gouvernance, CROSSJECT poursuit la construction de son organisation américaine. David PUDWILL a rejoint CROSSJECT US en qualité de Vice President, Regulatory & Scientific Affairs, et est rattaché à Tony TIPTON, Chief Operating Officer de CROSSJECT US, qui pilote les opérations de l’entité américaine et accompagnera David dans la conduite de ses missions réglementaires et scientifiques.

Communiqué de Presse

David PUDWILL dispose de près de vingt années d’expérience en affaires réglementaires, développement produit, qualité et stratégie clinique. Il a exercé pendant neuf ans au sein de la FDA (Food and Drug Administration) américaine, comme évaluateur principal de dispositifs médicaux puis comme responsable d’une branche d’évaluation. Son expérience couvre le dispositif médical, le médicament, les produits biologiques et les produits combinés médicament-dispositif, avec une expertise particulière des procédures complexes de la FDA et des programmes impliquant plusieurs centres de l’agence. Ce profil recouvre directement la nature combinée de la plateforme ZENEO®. Il est titulaire d’un Master of Mechanical Engineering de Johns Hopkins University et d’un bachelor en ingénierie biomédicale de Case Western Reserve University.

Au sein de CROSSJECT US, David PUDWILL conduit la stratégie réglementaire, clinique et scientifique américaine de ZEPIZURE® et des futurs produits de la plateforme ZENEO®. Il accompagne les relations de la Société avec la FDA, la BARDA et ses autres partenaires publics et stratégiques américains, et renforce la coordination entre les équipes françaises et américaines.

« CROSSJECT entre dans une phase d’exécution déterminante, avec la montée en puissance industrielle et la préparation de la commercialisation des produits issus de la plateforme ZENEO®. Je me réjouis de contribuer au renforcement des relations de la Société avec la BARDA, la FDA et ses partenaires stratégiques, alors que ZEPIZURE® poursuit son parcours réglementaire auprès de la FDA et que la Société prépare, sous réserve de l’autorisation de celle-ci, les livraisons destinées au stock stratégique national américain (Strategic National Stockpile) », déclare David PUDWILL, Vice President, Regulatory & Scientific Affairs, CROSSJECT US.

« CROSSJECT change de nature : nous passons d’une société de développement à une société qui produit, qui livre et qui commercialise. Les femmes et les hommes qui ont construit ZENEO® et ZEPIZURE® sont ceux qui doivent en conduire l’industrialisation et le lancement. En élargissant le Directoire et en renforçant notre équipe réglementaire aux États-Unis, nous nous donnons les moyens d’exécuter cette transition avec la rigueur qu’attendent nos partenaires, la BARDA et la FDA au premier rang », déclare Patrick ALEXANDRE, Président du Directoire.

Communiqué de Presse

À propos de CROSSJECT

CROSSJECT (Euronext Growth Paris : ALCJ) est une Specialty Pharma qui développe des solutions innovantes dédiées aux situations d’urgence, reposant sur sa technologie unique d’auto￾injecteur sans aiguille ZENEO®. La Société est notamment au stade avancé de développement réglementaire pour ZEPIZURE®, traitement d'urgence des crises d'épilepsie sévères, qui fait l'objet, entre autres, d'un contrat avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority américaine (BARDA)*.

RECEVEZ LES DERNIÈRES ACTUALITÉS DE CROSSJECT S’inscrire à notre Newsletter Suivez-nous :