ADOCIA annonce des présentations orales lors du congrès annuel de l’EASD et du congrès Breakthrough T1D Clinical & Research
Regulatory News:
Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC, la « Société »), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et de l’obésité, a annoncé aujourd’hui que les données relatives à la mise à l’échelle de la plateforme AdoShell® en vue de son application chez l’humain, déjà présentées lors de précédents congrès, feront l’objet de deux présentations orales à l’occasion du prochain congrès annuel de l’European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2026 et du premier congrès Breakthrough T1D Clinical & Research.
Par ailleurs, les résultats complets de l’étude clinique de Phase 3 de BioChaperone® Lispro chez des personnes atteintes de diabète de type 2 en Chine1 seront présentés au congrès de l’EASD.
Détails des présentations :
Congrès annuel de l’EASD, 28 septembre – 2 octobre 2026, Milan, Italie
Titre : Ultra-rapid THBD0206 injection (BioChaperone Lispro, BCLIS) improves postprandial and daily glucose control vs lispro (LIS) in Chinese patients with type 2 diabetes
Présentation Orale : Mardi 29 septembre 2026, 11:15 - 11:30 CEST
Session : Novel insulin developments (OP 02)
Présentateur : Martin Gaudier, PhD
Abstract : disponible ici (site web de l’EASD)
Titre : Advancing AdoShell encapsulation system for clinical pancreatic islet transplantation
Présentation Orale : Vendredi 2 octobre 2026, 10:30 - 10:45 CEST
Session : Beta cells on demand: stem cells to beta cell therapy (OP 39)
Présentateur : Anne-Lise Gaffuri, PhD
Abstract : disponible ici (site web de l’EASD)
Congrès Breakthrough T1D Clinical & Research Congress, 9-11 octobre 2026, Philadelphie, USA
Titre : Toward immunosuppression free islet replacement: preclinical assessment of AdoShell
Présentation : Dimanche 11 octobre 2026, 10:55 - 11:00 CEST
Session : Cell Therapy Science (Short Orals 22)
Présentateur : Nicolas Laurent, PhD
A propos de BioChaperone® Lispro
BioChaperone® Lispro a été licencié à Tonghua Dongbao en 2018, dans le cadre d'un accord de licence couvrant la Chine et d'autres pays d’Asie2.
BioChaperone® Lispro est une insuline ultra-rapide, appartenant à la dernière génération d’insulines prandiales. Elle associe la technologie propriétaire d’Adocia, BioChaperone®, à l’insuline lispro, le principe actif du traitement de référence Humalog® (Eli Lilly).
Cette formulation innovante agit beaucoup plus rapidement que les générations précédentes d’insuline, réduisant efficacement l’hyperglycémie postprandiale, un facteur clé des complications à long terme telles que la rétinopathie, les ulcères du pied diabétique ou l’insuffisance rénale. De plus, son élimination rapide diminue le risque d’hypoglycémie, souvent causé par une concentration élevée d’insuline après la normalisation du taux de glucose postprandial.
Le profil d’action rapide de BioChaperone® Lispro optimise son utilisation avec les systèmes modernes de gestion du diabète, notamment les pompes à insuline, et facilite son intégration dans les algorithmes de traitement avancés.
Au-delà de ses avantages cliniques, la rapidité d’action de BioChaperone® Lispro améliore la qualité de vie en offrant une plus grande flexibilité sur le moment de l’injection. Les patients peuvent administrer l’insuline au moment du repas, voire juste après, ce qui permet un dosage plus précis, en tenant compte du moment et du contenu exact du repas. Cela réduit les risques de surdosage ou de sous-dosage, pouvant entraîner une hypo- ou hyperglycémie et leurs complications associées. Cette simplification du dosage allège également le fardeau psychologique des patients et des soignants, atténuant considérablement le stress lié à la gestion du diabète.
A propos d’AdoShell®
AdoShell® est un biomatériau immuno-protecteur conçu pour implanter des cellules humaines sécrétrices d'insuline, dans l'objectif de proposer une guérison du diabète de type 1 sans immunosuppression.
Au cours du premier trimestre 2026, la Société a décidé de prioriser le développement de sa technologie BioChaperone®, et de suspendre les activités en lien avec la soumission de la demande d'essai clinique pour AdoShell® avec des îlots pancréatiques humains, initialement prévue au troisième trimestre 2026.
Adocia pourrait reprendre cet objectif clinique dès lors que la situation financière et les ressources humaines le permettront.
A propos d’Adocia
Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques dans le domaine des maladies métaboliques, principalement le diabète et l’obésité.
La Société dispose d’un large portefeuille de candidats-médicaments issus de quatre plateformes technologiques propriétaires : 1) BioChaperone®, pour la stabilisation et l’amélioration de formulations et combinaisons peptidiques ; 2) AdoXLong™, pour l’action longue durée de peptides ; 3) AdOral®, une technologie de délivrance orale de peptides et 4) AdoShell®, un biomatériau synthétique immunoprotecteur pour la greffe de cellules, avec une première application aux cellules pancréatiques.
Adocia détient plus de 25 familles de brevets. Installée à Lyon, l’entreprise compte environ 80 collaborateurs. Adocia est une société cotée sur le marché EuronextTM Paris (Euronext : ADOC ; ISIN : FR0011184241).
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Adocia, à ses activités et les marchés sur lesquels Adocia est présente. Adocia estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques. Les principaux risques auxquels fait face la Société sont décrits dans le document d’enregistrement universel d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 avril 2026, disponible gratuitement sur le site Internet d’Adocia ( www.adocia.com ). L’attention des investisseurs est en particulier attirée sur les risques et incertitudes inhérentes au besoin en fonds de roulement à court ou moyen terme d’Adocia, à la recherche et développement, aux futures données cliniques et analyses et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Adocia est présente qui pourraient impacter les besoins de financement à court terme de la Société et à sa capacité de lever des fonds supplémentaires.
Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations. Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.
1 Communiqué de Presse, 8 juin 2026 : ADOCIA annonce la présentation des données de phase 3 de THDB0206 (BioChaperone® Lispro) dans le diabète de type 2 lors des 86e sessions scientifiques de l'ADA, confirmant les résultats positifs déjà annoncés en juillet 2025 2 Communiqué de Presse, 26 avril 2018 : Adocia et Tonghua Dongbao annoncent une alliance stratégique sur BioChaperone Combo et BioChaperone® Lispro en Chine
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260917105216/fr/
Adocia
Olivier Soula Directeur Général contactinvestisseurs@adocia.com +33 (0)4 72 610 610 www.adocia.com
Maarc
Adocia Relations Presse et Investisseurs Bruno Arabian Yasmine Duval Thomas Rolnik adocia-actionnaires@maarc.fr + 33 (0)6 87 88 47 26